中華開發生醫基金總經理吳欣芳指出，隨投資人對生醫類股熟悉度 愈來愈高，觀察點將從「本夢比」轉向「本益比」；集團化也成趨勢 ，未來將看到上市櫃公司分拆生醫部門或轉投資，推動IPO掛牌。

　　吳欣芳指出，政府對生醫健康提出新政策後，預期帶動新類型生技 公司加入資本市場，例如再生醫療、外泌體、生殖醫學、精準醫療、 數位醫療、長照等，加上既有新藥、醫材類股等，生醫族群將更多元 而穩健。

　　初步統計，生技新技術和新思維催生「新勢力」，除了製藥業老店 永信和中化轉型為控股，陸續推動旗下公司上市櫃，盛保熙領軍的保 瑞集團也在擴大勢力。

　　另外，路孔明的中天集團，繼中天、合一、欣耀、醣基和鑽石投資 ，鑽石旗下永笙可望年底或明年初登錄興櫃。永笙以自有臍帶血庫資 源開發的異體臍帶血新藥RegeneCyte，向美國FDA提出藥證申請，力 拚今年取得。

　　合一以創新藥物及醫材布局的ON101（速必一），進入收成，旗下 二期臨床成功解盲新冠新藥SNS812、「快樂瘦」新藥SNS851，有機會 獨立分拆引資，加速授權和臨床開發。

　　積極搶進外泌體和基因檢測的訊聯集團，子公司訊聯細胞智藥擬第 四季申請登錄興櫃，主導的間質幹細胞新藥BU- 01臨床試驗2期收案 中，外泌體乾眼症新藥ExoTear獲醫藥品查驗中心 （CDE）指標案件 輔導。

　　證交所針對生技產業國際化需求高的特性，據悉也為生技產業引資 ，正研議修改下市條件，幫助生技醫藥產業發展。

　欣耀16日宣布，旗下治療脂肪肝炎新藥SNP-610，開放標示性臨床 二期預試驗結果，10月獲得《轉化醫學期刊》（Journal of Transl ational Medicine）接受發表，該期刊的影響因子為6.1，在國際期 刊-醫學、研究與實驗類排名第21名，位列前11％。

　　隨著代謝功能障礙相關脂肪肝病（MASLD）的盛行率上升，該疾病 已成為全球健康的重要挑戰，影響超過30％的成年人。MASLD與死亡 率增加以及巨額醫療費用密切相關，尤其是當其進展為代謝功能障礙 相關脂肪性肝炎（MASH）時，可能導致嚴重的肝臟併發症，如肝硬化 和肝癌。

　　欣耀表示，旗下SNP-6系列具免疫調控、抗活性氧、降低肝臟三酸 甘油酯堆積，減少纖維化等多治療靶點的藥物，除在動物實驗中證實 能改善脂肪肝炎。SNP-610開放標示性臨床二期預試驗結果，又獲國 際知名SCI期刊《轉化醫學期刊》接受發表。

　　此外，欣耀也受邀參加今年9月在美國波士頓舉辦第八屆脂肪肝炎 藥物開發高峰會，就SNP-6系列新藥口頭專題發表1小時，與會者多為 現行研發MASH的國際大藥廠且反應熱烈。

　　欣耀董事長朱凱民在高峰會當中表示，欣耀SNP-6系列藥物的研究 ，不僅顯示在MASLD和MASH治療領域的領先地位，也為未來的多靶點 治療開啟了新的可能性。目前正積極準備進行隨機、雙盲、安慰劑對 照的SNP-610臨床二期(b)試驗。

1.事實發生日:113/10/15
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:本公司抗脂肪肝炎新藥SNP-630之活性代謝物在臨床試驗中展現出顯著
療效。第12週時，接受治療的患者ALT數值相較於未服藥前相比，治療後顯著下降，
且未觀察到嚴重不良事件。此外，SNP-630之有效代謝物具備抗纖維化潛力，顯著
降低纖維化相關生物標記（如CCL4和CCL5），FibroScan結果亦證實其改善肝纖維化
的功效。
在治療機制上，SNP-630在脂肪肝炎小鼠模型中顯示出多重作用機制，包括顯著改善
肝臟炎症、肝臟脂肪堆積及纖維化。具體數據顯示ALT數值、肝纖維化面積以及纖維化
相關生物標記（如 Col1a1、Col3a1 和 Timp-1）均顯著下降。同時，在給予SNP-630
或其活性代謝物治療的脂肪肝炎小鼠模型中，肝臟中三酸甘油酯含量亦顯著降低。
上述研究成果已被國際知名轉譯醫學研究期刊 Journal of Translational Medicine
接受發表，該期刊在醫學研究與實驗類期刊中排名前11%。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
(1)SNP-630之活性代謝物已完成第二期臨床試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中
分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在
脂肪肝炎治療上的目標。另，抗脂肪肝炎新成份新藥SNP-630在人體上具有高度安全性
，目前正積極規劃臨床二期。SNP-630除了是治療脂肪肝炎的新成分新藥外，其本身即
具更強之藥理活性，SNP-630另有4個以上活性代謝物已在體內試驗被證實可治療脂肪
肝炎且具高度安全性，可直接作用於肝臟，降低肝脂堆積、肝纖維化生物標記，達到
治療脂肪肝炎之目的。
(2)目前「非酒精性脂肪肝炎」(現改名為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，MASH)僅有
一治療藥品Rezdiffra (Resmetirom)最近已被美國食品和藥物管理局(FDA)核准，而
其對服用80毫克劑量的患者中有25.9%患者和服用100毫克劑量的患者中有29.9%的MASH
得到緩解。國際頂級醫學期刊刺胳針-胃腸與肝臟 (The Lancet Gastroenterology &
Hepatology)評論:儘管這項結果令人鼓舞，但考慮到該臨床試驗僅以治療52週數據雖
符合FDA與EMA早期批准的要求，因此仍然無法得知該藥對MASH進展為肝硬化以及隨之
而來的肝衰竭、移植和早期死亡率的影響，此外考慮到長期治療的需求，對於
Resmetirom仍需保持長期高安全性的高標準。另外值得注意的是，由於MASH的致病
機轉過於複雜，因此不論是FDA所批准的Resmetirom抑或是其他針對不同致病機轉所
完成的藥物單一療法臨床試驗，與安慰劑組別相比，MASH患者的肝臟組織病理緩解
比例不超過32%，解釋了為何現今開發治療MASH單一治療標靶不太足夠。因此多靶點
的療法，抑或是組合療法都是急需且迫切的。
本公司研發的SNP-6系列藥物，在臨床前動物實驗證實SNP-6藥物透過多機轉改善脂肪
肝炎。SNP-610開放標示性臨床二期預試驗結果顯示患者服用高劑量SNP-610組別，其
肝炎指標ALT數值，與治療前相比下降高達29.5U/L，而此數據SNP-610優於Resmetirom
臨床三期數據。
(3)MASH是全球最常見的慢性肝臟疾病，影響全世界約3500萬人，而且患者數量仍在
迅速增加(Drug Des Devel Ther,2021,15:3997-4009)，全球所有重要大藥廠均已
積極投入研發新藥，雖然目前已有一個核准藥品、數個品項進入臨床三期試驗，但
MASH仍有極大潛在商機，可同時容納多個新藥。根據Future Market Insights 2023年
市場統計報告所預測之代謝功能障礙相關脂肪性肝炎全球市場規模，其2025-2033年之
年均複合增長率(CAGR)為33.3%，並且於2033年達到514億美元。
(4)新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

符合條款第XX款：30
事實發生日：113/09/24
1.召開法人說明會之日期：113/09/24
2.召開法人說明會之時間：23 時 30 分
3.召開法人說明會之地點：美國波士頓
4.法人說明會擇要訊息：(1)欣耀公司受邀於2024年第八屆脂肪肝炎藥物開發高峰會(8th MASH Drug Development Summit)進行SNP-630/610欣耀臨床數據發表。
(2)脂肪肝炎藥物開發高峰會是全球最負盛名的代謝性脂肪肝炎藥物開發會議，會議內容聚焦代謝相關脂肪肝炎的基礎研究、藥物開發進展、臨床試驗設計相關議題，包括Roche, AstraZeneca, Pfizer, Bristol Myers Squibb…等世界級大廠的重要人士均會參加此高峰會，為與會者提供與行業領袖和同行交流合作的機會以促進合作。
(3)本次峰會特別邀請欣耀公司以2小時專場報告的方式發表在MASH領域的研究成果，包含從SNP-630/610前臨床試驗到二期臨床試驗多機轉方式治療MASH的結果與開發生物標記用於診斷MASH引起的肝纖維化以取代目前侵入式的肝穿刺切片之相關應用，以滿足臨床尚未滿足的需求(unmet medical need)，此機會誠屬難得。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： https://www.sinewpharma.com/
7.其他應敘明事項：新藥開發時程長、投入經費高可能使投資面臨風險，投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/08/08
2.審計委員會通過財務報告日期:113/08/08
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):113/01/01~113/06/30
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(83,518)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(73,875)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(73,875)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(73,875)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(1.04)
11.期末總資產(仟元):1,293,287
12.期末總負債(仟元):29,525
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,263,762
14.其他應敘明事項:無

1.主管機關核准減資日期:113/08/05
2.辦理資本變更登記完成日期:113/08/05
3.對財務報告之影響（含實收資本額與流通在外股數之差異與對每股淨值之影響）:
(1)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資前：：
本公司實收資本額為新台幣711,657,500元，流通在外股數為71,165,750股，
每股淨值為新台幣18.60元。
(2)本次註銷減資新台幣177,750元，註銷股份17,775股。
(3)收回已發行之限制員工權利新股註銷減資後：
本公司實收資本額為新台幣713,339,750元，流通在外股數為71,333,975股，
每股淨值為新台幣18.56元。
4.預計換股作業計畫:不適用。
5.其他應敘明事項:
(1)主管機關業於113年8月5日核准辦理變更登記在案，本次變更登記包含因行使員工
認股權憑證而增資發行新股186,000股及限制員工權利新股註銷減資17,775股。
(2)以上每股淨值係依最近一期(112年第四季)會計師查核財務報告為計算基礎。

1.股東會日期:113/06/21
2.重要決議事項一、盈餘分配或盈虧撥補:承認一一二年度虧損撥補案。
3.重要決議事項二、章程修訂:通過修訂「公司章程」案。
4.重要決議事項三、營業報告書及財務報表:承認一一二年度營業報告書暨財務報表案。
5.重要決議事項四、董監事選舉:無。
6.重要決議事項五、其他事項:
(1)通過修訂「董事選任程序」案。
(2)通過解除董事競業禁止限制案。
7.其他應敘明事項:無。

1.股東會決議日:113/06/21
2.許可從事競業行為之董事姓名及職稱:
(1)高明見獨立董事
(2)邱聰智獨立董事
(3)劉玄哲董事
3.許可從事競業行為之項目:
董事為自己或他人為屬於公司營業範圍內之行為。
4.許可從事競業行為之期間:
任職於本公司董事期間。
5.決議情形（請依公司法第209條說明表決結果）:
經票決結果，贊成權數41,212,863權(其中以電子方式行使表決權數22,716,943權)
佔出席總權數99.25%；經代表已發行股份總數過半數股東之出席，出席股東表決權
三分之二以上票決通過。
6.所許可之競業行為如屬大陸地區事業之營業者，董事姓名及職稱（非屬大陸地區事業之
營業者，以下欄位請輸不適用）:
不適用。
7.所擔任該大陸地區事業之公司名稱及職務:
不適用。
8.所擔任該大陸地區事業地址:
不適用。
9.所擔任該大陸地區事業營業項目:
不適用。
10.對本公司財務業務之影響程度:
不適用。
11.董事如有對該大陸地區事業從事投資者，其投資金額及持股比例:
不適用。
12.其他應敘明事項:
無。

1.董事會決議日期:113/06/13
2.減資緣由:因原獲配限制員工權利新股之員工離職，將收回之限制員工權利新股辦理。
3.減資金額:新台幣177,750元
4.消除股份:17,775股
5.減資比率:0.025%
6.減資後實收資本額:713,339,750元
7.預定股東會日期:NA
8.減資基準日:113/06/21
9.其他應敘明事項:無。

觀察近一周興櫃市場表現，統計324檔興櫃個股本周平均上漲1.62%，其中上漲162家、下跌140家，漲多於跌，本周表現最亮眼的生技醫療股水星生醫*（6932）股價大漲逾三成，登上興櫃漲幅王。

根據櫃買中心昨（31）日資料顯示，本周以來興櫃市場成交金額130.07億元、成交2.48億股、成交16.22萬筆，三項數據均多於前一周。個股表現上，漲幅超過一成檔數大幅增加，由前一周的13檔近乎倍增至25檔。

本周領漲股有雙主軸，有四檔科技股及生技醫療股位於周漲幅前十強；其餘兩檔是電機機械股。周漲幅在20.2%至32.6%間。

水星生醫*以授權合作開發和開發藥物授權為主要營運項目，近一周股價上漲32.6%；同產業中，防疫概念股的圓點奈米周漲22.7%、醫療耗材製造及銷售商普惠醫工周漲21.8%、藥物研究及開發欣耀周漲20.2%。

科技股部分，電子零組件驊陞連兩周進入興櫃漲幅前十，繼上周周漲50.4%後，本周再漲28.7%；通信網路業連騰周漲25.7%、電子零組件股年程周漲23.02%。

符合條款第XX款：30
事實發生日：113/06/06
1.召開法人說明會之日期：113/06/06
2.召開法人說明會之時間：15 時 00 分
3.召開法人說明會之地點：台北市敦化南路二段97號11樓
4.法人說明會擇要訊息：本公司受邀參加元富證券舉辦之法人說明會，說明公司產品現況及未來發展計畫。
5.法人說明會簡報內容：內容檔案於當日會後公告於公開資訊觀測站
6.公司網站是否有提供法人說明會內容：有，網址： https://www.sinewpharma.com/
7.其他應敘明事項：法人說明會相關資訊請至公開資訊觀測站之法人說明會一覽表或法說會項目下查閱。

1.事實發生日:113/05/27
2.研發新藥名稱或代號:安泰拿疼(SNP-810)
3.用途:
一、本試驗屬於本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)查驗登記重要
臨床驗證試驗。
二、本試驗設計是多劑量、單盲、單中心及口服給予普拿疼或無肝毒性止痛新藥
SNP-810(安泰拿疼)之臨床安全驗證試驗，給與劑量4-12克(合計48人)，其中最大劑
量已超過現行乙醯胺酚(Acetaminophen)藥品說明書核准每日最大劑量(4克)，且達到
三倍之無肝毒性臨床試驗數據分析結果。
三、本試驗的目的是要證實SNP-810縱使在人體過量時仍不會產生肝毒性，不是改變
現行乙醯胺酚治療適應症或使用劑量。
4.預計進行之所有研發階段:
本試驗已於112/11/03收案完成，113/05/27接收到顧問公司提供的4-12g臨床試驗分
析資料，預計於顧問公司完成最終報告後發重訊公告，並以最終報告結果辦理查驗
登記，完成後再發布重訊公告。本試驗除可取得SNP-810給與每日劑量12克(為過去
核准可使用上限每天4克的3倍)於人體之資料外，未來本公司將以本次結果，向國內
外衛生主管機關申請更高劑量乙醯胺酚之無(低)肝毒性安全性驗證試驗，也將向國
內外衛生主管機關諮詢討論核准上市是否需要後續研究。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
一、本試驗依計畫書執行完投與劑量4-12克之試驗組共48人，委託第三方臨床試驗顧
問公司進行統計分析，本公司已於113/05/27收到分析結果，此分析結果對SNP-810之
研發影響重大，其重要結果依規定揭露如下列各點。
二、試驗評估指標：
主要指標為肝指數血清麩胺酸丙酮轉氨基酵素(ALT)濃度峰值。次要指標為ALT峰值升
高大於1~8倍正常值上限比例、ALT時間間隔加權曲線下面積(AUC)的變化、毒性代謝
物之生物指標AAP-Cys adducts的AUC變化與AAP代謝產物AAP-Cys的AUC變化。
三、揭示主要及次要評估指標之統計結果：
根據臨床數據分析結果顯示：
(i)主要指標：SNP-810各不同劑量組與對照藥品相比，ALT峰值無因提高劑量而有統
計上顯著差異，表示使用SNP-810其乙醯胺酚劑量每天4-12克(最大劑量為過去核准
上限每天4克的3倍)均未產生肝毒性。
(ii)次要指標：
‧ALT峰值升高大於1~8倍正常值上限比例結果顯示所有劑量組均未達肝毒性標準，
所有劑量組ALT峰值均未超過3倍以上的正常值，即ALT升高大於3~8倍正常值上限之
比例為0%，均未達肝毒性標準。惟10克組及12克組各有一位受試者ALT峰值超過2倍
正常值，即ALT升高大於2倍正常值之比例為4.17%。
‧PT(INR)數值惟8克組一位及12克組一位受試者於試驗期間曾超過正常值1.25，但
數值都沒有臨床上的意義 (NCS)，比例為2/48 = 4.17%。
‧ALT時間間隔加權曲線下面積(AUC)的變化，於4-12克各劑量組間均無統計上顯著
差異。顯示即使劑量上升達3倍，其肝發炎指數ALT之時間間隔加權曲線下面積(AUC)
未上升並維持正常。
‧最主要反應AAP肝毒性之代謝物AAP-Cys adducts濃度及AAP-Cys濃度於所有劑量組
均未達肝毒性標準。顯示AAP-Cys adducts及AAP-Cys之時間間隔加權曲線下面積
(AUC)於所有劑量組均如預期未出現肝毒性。
四、本分析結果重要結論：
受試者使用SNP-810每日劑量4克、4.5克、5克、6克、8克、10克及12克均未產生肝毒
性，維持正常肝功能。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上顯
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：本次結果已委請顧問公司進一步完成完整試驗報告，將以最終報
告辦理查驗登記或向國內外衛生主管機關諮詢討論核准上市是否需要後續研究。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen(乙醯胺
酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美佔比約33.0%、
歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年均複合增長率(CAGR)
4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本公司SNP-810(安泰
拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產品。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)
，並不一定足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:113/04/09
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司無肝腎毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810
(安泰拿疼)取得印度專利，專利名稱:「Methods and Compositions for Preventing,
Reducing or Eradicating Toxicity Caused by Acetaminophen (APAP)」，為全世界
唯一以去除毒性代謝物之無腎毒性乙醯胺酚專利。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司無肝腎毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)除以往已核准無肝毒性之
專利，現更增加了無腎毒性之專利保護，今獲得印度專利-「用於預防，減少或消除
由乙醯胺酚（APAP）引起的毒性的方法和組合物」等一系列專利包含廣泛的乙醯
胺酚副作用預防功效，包括預防乙醯胺酚過量造成的肝、腎毒性。無肝毒部分，已
獲得美國、歐洲(共35國)、日本、韓國、中國、歐亞專利組織(共8國)、中華民國、
香港等專利; 而無腎毒部分，目前已獲得南非及印度專利，亦已於美國、歐洲
(共35國)、日本、中國、澳洲、紐西蘭、加拿大、巴西、墨西哥、印尼、泰國、
新加坡、馬來西亞、菲律賓、越南、哥倫比亞、香港等世界各國申請專利共17件，
目前皆積極審核中。
二.本專利有效期限最多可至西元2044年。
三.SNP-810(安泰拿疼)已完成申請美國FDA樞紐試驗所需的鼠毒理試驗，結果顯示
SNP-810有極佳的安全性。
四.SNP-810(安泰拿疼)先前已於113年1月29日公告取得仿單核准劑量兩倍(8克)之
查驗登記臨床試驗結果報告，結果顯示受試者使用SNP-810每日劑量4克、4.5克、
5克、6克及8克均未產生肝毒性。至於仿單核准劑量三倍(12克)資料正在分析整理中
，待完成後，將再發重訊公告及進行查驗登記審核。
五.Acetaminophen(乙醯胺酚)過量將造成肝損害的副作用被廣為知悉，然急性肝衰竭
引起的肝腎症候群亦可能導致急性腎衰竭。依據2008年醫學期刊「Journal of Medical
Toxicology」指出，有百分之1到2過量服用乙醯胺酚的患者會出現腎功能不全的現象。
本公司長期專注研發乙醯胺酚造成的毒性副作用痛點，腎副作用與肝副作用同樣為高度
危險卻較少為人所知，本專利核准標誌了本公司SNP-810技術對乙醯胺酚造成的肝腎
副作用預防效果里程碑，為全世界唯一以去除毒性代謝物之無腎毒性乙醯胺酚專利。
六.根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen
(乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美佔比約
33.0%、歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年均複合增長率
(CAGR)4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本公司SNP-810
(安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝腎毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產品。
七.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.事實發生日:113/03/28
2.公司名稱:欣耀生醫股份有限公司
3.與公司關係(請輸入本公司或子公司):本公司
4.相互持股比例:不適用
5.發生緣由:
本公司接獲委任專利事務所通知，本公司脂肪肝炎新藥SNP-6系列藥物再獲美國專利，
專利名稱:「有效於治療肝毒性及脂肪肝疾病的化合物及其用途(Substituted Esters
Containing Polyols and Saccharides for Treating Hepatotoxicity and Fatty
Liver Diseases)」。
6.因應措施:不適用
7.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第9款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
一.本公司脂肪肝炎新藥SNP-6系列藥物先前已獲得美國、澳洲、日本、歐亞(8國)、
南非、中華民國、馬來西亞、墨西哥、巴西、菲律賓專利，今又獲得另一美國專利，
至今已獲得17國專利，目前尚有5國專利申請案正積極審核中。
二.本專利有效期限最多可至西元2041年。
三.本公司長期專注於脂肪肝炎治療領域，SNP-630的有效代謝物已完成第二期臨床
試驗高、低兩劑量組共36名受試者，期中分析結果顯示在臨床療效指標與未服藥前
比較，呈現極顯著治療效果，成功達成在脂肪肝炎治療上的目標。SNP-630亦已完成
台灣臨床一期試驗，數據顯示SNP-630在人體上具有高度安全性，正規劃臨床二期。
SNP-630為優化新化學實體脂肪肝新藥，除本身藥理活性更強外，SNP-630另有4個
以上活性代謝物已在體內試驗上證實可治療脂肪肝炎且具高度安全性，可直接作用
於肝臟，降低肝脂並改善脂肪肝發炎。
四.目前「非酒精性脂肪肝炎」(現改名為代謝功能障礙相關脂肪性肝炎，MASH)僅有
一治療藥品Rezdiffra (Resmetirom)近期被美國食品和藥物管理局(FDA)核准，而其
對服用80毫克劑量的患者中有25.9%患者和服用100毫克劑量的患者中有29.9%的MASH
得到緩解。國際頂級醫學期刊刺胳針-胃腸與肝臟 (The Lancet Gastroenterology
& Hepatology) 評論:儘管這項結果令人鼓舞，但考慮到該臨床試驗僅以治療52週
數據雖符合FDA與EMA早期批准的要求，因此仍然無法得知該藥對MASH進展為肝硬化
以及隨之而來的肝衰竭、移植和早期死亡率的影響，此外考慮到長期治療的需求，
對於Resmetirom仍需保持長期高安全性的高標準。另外值得注意的是，由於MASH的
致病機轉過於複雜，因此不論是FDA所批准的Resmetirom抑或是其他針對不同致病
機轉所完成的藥物單一療法臨床試驗，與安慰劑組別相比，MASH患者的肝臟組織
病理緩解比例不超過32%，解釋了為何現今開發治療MASH單一治療標靶不太足夠。
因此多靶點的療法，抑或是組合療法都是急需且迫切的。本公司研發的SNP-6系列
藥物，在臨床前動物實驗證實SNP-6藥物透過多機轉改善脂肪肝炎。SNP-610開放
標示性臨床二期預試驗結果顯示患者服用高劑量SNP-610組別，其肝炎指標ALT數值
，與治療前相比下降高達30U/L，而此數據優於Resmetirom臨床二期數據。
五.MASH是全球最常見的慢性肝臟疾病，影響全世界約3500萬人，而且患者數量仍在
迅速增加(Drug Des Devel Ther,2021,15:3997-4009)，全球所有重要大藥廠均已
積極投入研發新藥，雖然目前已有一個核准藥品、數個品項進入臨床三期試驗，
但MASH仍有極大潛在商機，可同時容納多個新藥。根據GlobalData 2017年5月的報告
預測，包括美國，歐盟五大國家（法國，德國，義大利，西班牙和英國）和日本的
NASH市場，在未來十年的複合年增長率達45％。另根據德意志銀行及Evaluate Pharma
的預測，全球NASH藥物的市場規模在2025年上看350億~400億美元。目前本公司正
積極尋求與國外多家主要大廠共同合作或授權等事宜。
六.新藥開發時程長、投入經費高且並未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。

1.董事會決議日期:113/03/07
2.股東會召開日期:113/06/21
3.股東會召開地點:台北市南港區研究院路一段130巷99號C棟C212國際會議室
4.股東會召開方式(實體股東會/視訊輔助股東會/視訊股東會，
請擇一輸入):實體股東會
5.召集事由一、報告事項:
1)一一二年度營業報告
2)審計委員會審查一一二年度營業決算報告
3)一一二年度健全營運計畫書執行情形
4)修訂「董事會議事規範」案
6.召集事由二、承認事項:
1)一一二年度營業報告書暨財務報表案
2)一一二年度虧損撥補案
7.召集事由三、討論事項:
1)修訂「公司章程」案
2)修訂「董事選任程序」案
3)解除董事競業禁止限制案
8.召集事由四、選舉事項:無
9.召集事由五、其他議案:無
10.召集事由六、臨時動議:無
11.停止過戶起始日期:113/04/23
12.停止過戶截止日期:113/06/21
13.其他應敘明事項:
1)依據公司法第165條規定，本公司股東最後過戶日為113年4月22日，停止股票
過戶期間自113年4月23日起至113年6月21日止，現場過戶者請於113年4月22日
下午四時前親洽或以掛號郵寄兆豐證券股份有限公司股務代理本部，地址:
台北市忠孝東路二段95號1樓，辦理股票過戶手續，掛號郵寄者以113年4月22日
郵戳為憑。凡參加台灣集中保管結算所股份有限公司進行集中辦理過戶者，
本公司股務代理人將依其送交之資料逕行辦理過戶手續。
2)本次股東會股東得以電子方式行使表決權，行使期間為：自113年5月22日至
113年6月18日止。
3)依公司法第172條之1規定，持有已發行股份總數百分之一以上股份之股東，
得向公司提出股東常會議案，但以一項並以三百字為限。本公司擬訂於113年3月11日
起至113年3月20日止受理股東就本次股東 常會之提案，凡有意提案之股東務必請於
113年3月20日下午五時前送達本公司並敘明聯絡人及聯絡方式，以利董事會回覆是否
列為議案結果。﹝請於信封封面上加註『股東會提案函件』字樣，以掛號函件寄送﹞。
受理提案地點：欣耀生醫股份有限公司財務部、受理人:陳姿文(地址： 台北市南港區
研究院路一段130巷99號C棟C516室，連絡電話：02-27885365)。

1. 董事會決議日期：113/03/07
2. 股利所屬年(季)度：112年 年度
3. 股利所屬期間：112/01/01 至 112/12/31
4. 股東配發內容：
　(1)盈餘分配之現金股利(元/股)：0
　(2)法定盈餘公積發放之現金(元/股)：0
　(3)資本公積發放之現金(元/股)：0
　(4)股東配發之現金(股利)總金額(元)：0
　(5)盈餘轉增資配股(元/股)：0
　(6)法定盈餘公積轉增資配股(元/股)：0
　(7)資本公積轉增資配股(元/股)：0
　(8)股東配股總股數(股)：0
5. 其他應敘明事項：
無
6. 普通股每股面額欄位：新台幣10.0000元

1.財務報告提報董事會或經董事會決議日期:113/03/07
2.審計委員會通過財務報告日期:113/03/07
3.財務報告報導期間起訖日期(XXX/XX/XX~XXX/XX/XX):112/01/01~112/12/31
4.1月1日累計至本期止營業收入(仟元):0
5.1月1日累計至本期止營業毛利(毛損) (仟元):0
6.1月1日累計至本期止營業利益(損失) (仟元):(186,253)
7.1月1日累計至本期止稅前淨利(淨損) (仟元):(170,921)
8.1月1日累計至本期止本期淨利(淨損) (仟元):(170,921)
9.1月1日累計至本期止歸屬於母公司業主淨利(損) (仟元):(170,921)
10.1月1日累計至本期止基本每股盈餘(損失) (元):(2.43)
11.期末總資產(仟元):1,363,375
12.期末總負債(仟元):39,714
13.期末歸屬於母公司業主之權益(仟元):1,323,661
14.其他應敘明事項:無

1.董事會通過日期(事實發生日):113/03/07
2.舊會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所
3.舊任簽證會計師姓名1:
游淑芬會計師
4.舊任簽證會計師姓名2:
顏裕芳會計師
5.新會計師事務所名稱:資誠聯合會計師事務所
6.新任簽證會計師姓名1:
黃珮娟會計師
7.新任簽證會計師姓名2:
顏裕芳會計師
8.變更會計師之原因:
配合資誠聯合會計師事務所內部組織調整變更簽證會計師。
9.說明係由公司主動終止委任或不再繼續委任或前任會計師主動終止委任
或不再繼續接受委任:
不適用
10.公司通知或接獲通知終止之日期:113/01/19
11.最近二年度已申報或即將編製之財務報告是否曾經會計師調整或提出內
部控制重大改進事項之建議:
不適用
12.公司對上開調整或建議事項有無不同意見(若有不同意見，請詳細說明每
一事項之性質、公司原處理方法與最後處理結果暨繼任會計師對各該事
項之書面意見):
不適用
13.公司正式委任繼任會計師前，是否曾就上開前任會計師所做調整及建議
事項之處理及其對財務報表可能簽發之意見，諮詢該會計師(若有，請輸
入詢問事項及結果):
不適用
14.說明是否授權前任會計師對繼任會計師所提合理之詢問(包括上開所述不
同意見之情事)充分回答:
不適用
15.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，本則
重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第7款所定對股東權益或
證券價格有重大影響之事項):
無

1.事實發生日:113/01/29
2.研發新藥名稱或代號:安泰拿疼(SNP-810)
3.用途:
一、本試驗屬於本公司無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)查驗登記
重要臨床驗證試驗，目的不是改變現行乙醯胺酚治療適應症或使用劑量，而是要
證實SNP-810縱使在過量時仍不會產生肝毒性，原始試驗設計是多劑量、單盲、
單中心及口服給予普拿疼或無肝毒性止痛新藥SNP-810之臨床安全驗證試驗，投與
劑量4-8克(合計36人)，為劑量已超過現行乙醯胺酚(Acetaminophen)藥品說明書
核准使用每日最大劑量兩倍之臨床安全性試驗；另於112年7月31日取得TFDA核准
同意投與劑量放大為12克(新增12人，合計48人)，以測試SNP-810在超過現每日
最大劑量三倍之臨床安全性結果。
二、現階段取得無肝毒止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)高於允許劑量兩倍(8克)之
臨床試驗結果報告。
4.預計進行之所有研發階段:
本試驗已於112/11/3收案完成，10-12g部分資料正在分析整理中，待完成後，
將再發重訊公告及進行查驗登記審核。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響
新藥研發之重大事件：
一、本試驗依計畫書執行完投與劑量4-8克之試驗組共36人，即委託第三方臨床試驗
顧問公司進行分析，並提供分析報告，本公司已於2024/1/29收到報告，此報告對
SNP-810之研發影響重大，其重要結果依規定揭露如下列各點。
二、試驗評估指標：
主要指標為肝指數血清麩胺酸丙酮轉氨基酵素(ALT)濃度峰值與基礎值相比的百分比
變化值。次要指標為毒性代謝物之生物指標AAP-Cys adducts之時間間隔加權曲線下
面積(AUC)的變化、ALT峰值升高大於1~8倍正常值上限比例、ALT AUC的變化與AAP代謝
產物AAP-Cys AUC的變化等。
三、揭示主要及次要評估指標之統計結果：
根據分析報告結果顯示，主要指標：各組ALT峰值與給藥前之基礎值相比之百分比無
統計上顯著差異，表示使用SNP-810其乙醯胺酚劑量每天4-8克(為過去核准上限每天
4克的2倍)均未產生肝毒性。次要指標：各組在ALT峰值均未超過2倍正常值，即ALT
升高大於2~8倍正常值上限之比例為0%。最主要反應AAP肝毒性之毒性代謝物AAP-Cys
adducts之AUC變化、ALT之AUC變化，4-8克各劑量組間均無統計上顯著差異。代表AAP
經glutathione解毒後之代謝產物AAP-cys之AUC在8克劑量組有顯著的增加，但不代表
毒性增加。
四、本報告重要結論：
受試者使用SNP-810每日劑量4克、4.5克、5克、6克及8克均未產生肝毒性。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上
顯著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：
不適用
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上
著意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：
不適用
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，
保障投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：預計近期內完成，實際時程需依執行進度進行。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen
(乙醯胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美
佔比約33.0%、歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年
年均複合增長率(CAGR)4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億
美元。除本公司SNP-810(安泰拿疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性
乙醯胺酚止痛藥競爭產品。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，
並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。:

1.事實發生日:112/11/30
2.研發新藥名稱或代號:安泰拿疼(SNP-810)
3.用途:
一、本公司研發之以無肝毒性止痛新藥SNP-810，已完成一項臨床試驗，試驗目的為評估
SNP-810在健康受試者體內藥動學變化，並建立SNP-810的安全性資料。
二、該試驗為SNP-810首次人體臨床研究，採用1000毫克之SNP-810口服錠劑，收案14位
健康受試者；採用4000毫克之SNP-810口服錠劑，收案14位健康受試者，試驗結果顯示主
要評估指標已證實SNP-810在試驗劑量下安全無虞，且受試者耐受性良好，而次要評估指
標已取得SNP-810於健康受試者之藥物動力學參數供後續臨床試驗設計使用。
三、本公司接獲衛生福利部函文通知：無肝毒性止痛新藥SNP-810供查驗登記用藥品臨床
試驗計畫（計畫編號：Oral AAP-001）之結案報告乙案，經核同意備查。
4.預計進行之所有研發階段:進行無肝毒性乙醯胺酚止痛新藥SNP-810(安泰拿疼)之肝毒性
藥效驗證試驗。
5.目前進行中之研發階段(請說明目前之研發階段係屬提出申請/通過核准/不通過核准
，若未通過者，請說明公司所面臨之風險及因應措施；另請說明未來經營方向及
已投入累積研發費用):
(1)提出申請/通過核准/不通過核准/各期人體試驗(含期中分析)結果/發生其他影響新藥
研發之重大事件：
(1.1) 臨床試驗設計介紹
A.試驗計畫名稱：一項隨機、單盲、平行及多劑量臨床試驗，評估兩種
Acetaminophen藥物Panadol與SafeTynadol）於健康受試者體
內Acetaminophen及其毒性代謝物藥物動力學變化。
B.試驗目的：本臨床試驗目的係為建立此藥品的安全性資料，藉此開發出無肝毒副作
用Acetaminophen新複方藥物。
C.試驗階段分級：臨床試驗一期
D.藥品名稱：SNP-810
E.宣稱適應症：無肝毒副作用Acetaminophen新複方藥物
F.評估指標：
主要評估指標：SNP-810之安全性與耐受性
次要評估指標：藥物動力學(Pharmacokinetics；PK)參數。
G.試驗計畫受試者收納人數：健康受試者共28人。
低劑量階段（1000毫克SNP-810）：健康受試者14人。
高劑量階段（4000毫克SNP-810）：健康受試者14人。
(1.2) 主要及次要評估指標之統計結果及統計上之意義：
A.低劑量階段（1000毫克SNP-810）：
a. 主要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(a)試驗結果顯示，在使用至1000 mg的單一劑量給藥後，SNP-810在健康受試者
具有良好的安全性與耐受性。在納入試驗的14位健康受試者中，皆無藥物相關
的嚴重不良反應（SAE）發生。
(b)所有受試者的臨床實驗室檢查(血液學、血清化學、肝功能、凝血功能及尿液
檢查)、生命體徵測量(收縮壓、舒張壓、心跳速率、呼吸速率及體溫)、12導
聯心電圖和理學檢查結果，皆顯示SNP-810未造成不良影響。
b. 次要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(a) 藥物動力學(Pharmacokinetics；PK)參數：在健康受試者單次口服1000 mg
SNP-810後，SNP-810在給藥後的0.5小時達到的最高血中藥物濃度(Cmax)約為
22.1 μg/mL，藥物半衰期(T1/2)約為4.77小時。這些結果表示口服SNP-810錠
劑後可被迅速吸收，顯示SNP-810具有良好的藥動學特性，與對照藥Panadol
相比，其藥動學變化無明顯差異。上述結果有助於未來二期臨床試驗之設計及
規劃。
(b) Acetaminophen及其代謝物（AAP-Cys、AAP-Glc、AAP-NAC、AAP-Sul和
GS-AAP）在試驗藥和對照藥之間曲線相似。
(c) Acetaminophen及其代謝物（AAP-Cys、AAP-Glc、AAP-NAC、AAP-Sul和
GS-AAP）的PK參數在試驗藥和對照藥之間相似。
(d) 統計結果顯示幾何平均值（試驗藥/對照藥）的90%置信區間（AUC0-t、
AUC0-∞和MRT0-∞）在80.00-125.00% 範圍內，這些結果表明乙醯氨基酚的
暴露在試驗藥和對照藥之間是相似的。
c.探索性指標之統計結果及統計上之意義：不適用。
d.安全性評估結果：該試驗是SNP-810的首次人體臨床研究，因此之前無SNP-810
的安全性資料，在此次試驗的安全性結果，包含不良反應事件（AE）、生命徵象
（vital signs）、生理檢查數據、臨床檢驗數據與心電圖顯示，SNP-810錠劑在
低劑量(1000 mg)研究中對健康受試者具有良好耐受性及安全性。
B.高劑量階段（4000毫克SNP-810）：
a. 主要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(a)試驗結果顯示，在使用至4000 mg的單一劑量給藥後，SNP-810在健康受試者具
有良好的安全性與耐受性。在納入試驗的14位健康受試者中，研究期間內未發
生死亡和其他嚴重不良事件（SAE）。
b. 次要評估指標之統計結果及統計上之意義：
(a)藥物動力學(Pharmacokinetics；PK)參數：在健康受試者單次口服4000mg
SNP-810後，SNP-810在給藥後的0.5小時達到的最高血中藥物濃度(Cmax)約為
82.4 μg/mL，藥物半衰期(T1/2)約為4.95小時。這些結果表示口服SNP-810錠
劑後可被迅速吸收，顯示SNP-810具有良好的藥動學特性，與對照藥Panadol
相比，其藥動學變化無明顯差異。上述結果有助於未來二期臨床試驗之設計及
規劃。
(b) Acetaminophen及其代謝物（AAP-Cys、AAP-Glc、AAP-NAC、AAP-Sul和
GS-AAP）在試驗藥和對照藥之間曲線相似。
(c) Acetaminophen及其代謝物（AAP-Cys、AAP-Glc、AAP-NAC、AAP-Sul和
GS-AAP）的PK參數在試驗藥和對照藥之間相似。
(d) 統計結果顯示，Cmax、AUC0-t和AUC0-∞的幾何平均值（試驗藥/對照藥）
的90% 置信區間位於80.00-125.00% 的範圍內，表明試驗藥和對照藥在生物
等效性方面相似。
c.探索性指標之統計結果及統計上之意義：不適用。
d.安全性評估結果：該試驗是SNP-810的首次人體臨床研究，因此之前無SNP-810
的安全性資料，在此次試驗的安全性結果，包含不良反應事件（AE）、生命徵象
（vital signs）、生理檢查數據、臨床檢驗數據與心電圖顯示，SNP-810錠劑在
高劑量（4000 mg）研究中，相較於Panadol，SNP-810對健康受試者具有良好
耐受性及安全性。
(2)未通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果未達統計上顯著
意義或發生其他影響新藥研發之重大事件者，公司所面臨之風險及因應措施：不適用。
(3)已通過目的事業主管機關許可、各期人體臨床試驗(含期中分析)結果達統計上著意義
或發生其他影響新藥研發之重大事件者，未來經營方向：不適用。
(4)已投入之累積研發費用：因涉及未來國際授權談判資訊，為避免影響授權金額，保障
投資人權益，暫不揭露。
6.將再進行之下一階段研發(請說明預計完成時間及預計應負擔之義務):
(1)預計完成時間：預計近期內完成，實際時程需依執行進度進行。
(2)預計應負擔之義務：不適用。
7.市場現況:
根據Future Market Insights 2021年市場統計報告指出，全球Acetaminophen(乙醯
胺酚)止痛藥市場規模於2020年實際約為91.5億美元，而主要市場如北美佔比約33.0%、
歐洲約26.3%和亞洲(包含東亞和南亞國家)約31.7%。若以每年年均複合增長率(CAGR)
4.1%計算，於2031年全球止痛藥市場規模可達140.7億美元。除本公司SNP-810(安泰拿
疼)外，目前市場上尚無其它類似無肝毒性乙醯胺酚止痛藥競爭產品。
8.其他應敘明事項(若事件發生或決議之主體係屬公開發行以上公司，
本則重大訊息同時符合證券交易法施行細則第7條第8款所定
對股東權益或證券價格有重大影響之事項):
單一臨床試驗結果(包含主、次要評估指標之統計學P值及統計學上是否達顯著意義)，
並不足以充分反映未來藥品開發上市之成敗，投資人應審慎判斷謹慎投資。
9.新藥開發時程長、投入經費高且未保證一定能成功，此等可能使投資面臨風險，
投資人應審慎判斷謹慎投資。: